Präzise diagnostische Überwachung, in Echtzeit und im echten Leben
Die Fortschritte in der Medizin erfordern eine leistungsfähigere Elektronik. Bessere bioelektrische Erkenntnisse bedeuten frühere klinische Entscheidungen, eine sicherere Versorgung und bessere Beweise.
Unsere medizinischen Hautpflaster bieten zuverlässige Schnittstellen für die ExG-Diagnostik, einschließlich EKG-, EEG-, EMG-, EOG- und GSR-Anwendungen. Die Anordnung und Platzierung der Elektroden ist auf die jeweilige Anwendung abgestimmt, die Klebstoffe und Träger sind auf die Tragedauer und die Körperzone abgestimmt und die Verpackung ist validiert, um die Leistung während der gesamten Haltbarkeit zu erhalten.
Anwendungen überwachen
Überwachungsanwendungen stellen unterschiedliche Anforderungen an Elektrodendesign, Materialien und Hautinteraktion. Signalamplitude, Impedanzstabilität, Bewegungsempfindlichkeit und Tragedauer variieren erheblich zwischen kardiologischen, neurologischen und muskelüberwachenden Anwendungen.
Quad entwickelt und fertigt Klebeelektrodenpflaster, die auf jeden Signaltyp zugeschnitten sind. Dabei werden die Elektrodenchemie, die Geometrie, die Klebstoffe und die Verbindungen auf Ihre Gerätearchitektur und den Verwendungszweck abgestimmt.
Während EKG, EEG und EMG die gängigsten Anwendungen sind, unterstützt dieselbe Technologieplattform ein breiteres Spektrum an ExG-Messungen, einschließlich EOG (Elektrookulographie), EDA/GSR (elektrodermale Aktivität) und andere Modalitäten zur Erfassung des Biopotenzials.
Was wir entwickeln
Bei Überwachungsanwendungen hängt die Architektur des Pflasters vom Signaltyp, der Körperzone und der vorgesehenen Tragedauer ab. Die ExG-Plattform von Quad unterstützt mehrere Elektrodenkonfigurationen und Systemarchitekturen, so dass tragbare Pflaster auf die spezifischen Anforderungen von ExG-Überwachungssystemen, einschließlich EKG, EEG, EMG, EOG und GSR, zugeschnitten werden können.
Vom Prototyp zur Serie
Um loszulegen, teilen Sie uns einfach eine Skizze, einen vorgeschlagenen Stapel oder die Spezifikationen Ihres Rekorders mit. Gemeinsam wählen wir die Materialien aus, entwerfen die gedruckten Elektroden, vereinbaren die Verbindungsstrategie und validieren die Verpackung und Haltbarkeit.
Die Entwürfe werden mit gleichbleibender Qualität und zuverlässigen Vorlaufzeiten auf die Produktion skaliert, unterstützt durch automatisierte Fertigung und validierte Prozesskontrolle.
Hautlabor und Verpackung
Wir testen Materialstapel auf echter Haut, bewerten die Zuverlässigkeit und nutzen die beschleunigte Alterung, um die Leistung der Produkte mit den Verpackungs- und Logistikanforderungen in Einklang zu bringen. Die Klebeleistung und der Entfernungskomfort werden unter realistischen Anwendungsbedingungen validiert.
Validierte Barrierebeutel schützen die Leistung des Hydrogels während der Lagerung und Handhabung.
Standards & Qualität
Qualität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sind bei Quad in jeder Phase des Betriebs eingebettet – von der frühen Materialvalidierung bis zur automatisierten Großserienproduktion.
Quad arbeitet im Rahmen eines zertifizierten Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485, das die vollständige Einhaltung der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte während der gesamten Entwicklung und Fertigung gewährleistet.
Unsere Fertigungsanlagen sind von der FDA für die Herstellung von Medizinprodukten zugelassen. Prozesse, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit sind so strukturiert, dass sie OEM-Partner unterstützen, die regulierte Märkte in den USA und weltweit beliefern.
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