Stimulatie-elektroden (TENS/EMS)

Comfortabele, gerichte stimulatie voor therapie en training

Effectieve stimulatie is afhankelijk van precisie, comfort en herhaalbaarheid. We ontwerpen geprinte elektroden die stroom plaatsen waar het telt voor revalidatie en pijnverlichting, maar ook voor atletische prestaties. We produceren elektrische stimulatie-elektroden met lay-outs en kleefstoffen die zijn afgestemd op fysieke specifieke kenmerken en sessielengte.

Electrode healthcare front view

Toepassingen

  • Pijn & revalidatie (TENS/NMES): pijnverlichting na een ingreep, chronische pijnbestrijding, neuromusculaire re-educatie en thuisrevalidatieprogramma’s.

  • Functionele stimulatie (FES/NMES): hulp en training voor lopen en houding, met herhaalbare plaatsing van elektroden en snelle instelling.

  • Sport en prestaties (EMS): krachtsessies, warming-up/priming en vermoeidheidsbevorderende blokken; ontwerpen afgestemd op locaties met veel beweging.

  • Onderzoek en proeven: gedecentraliseerde of multi-site studies met kits die reizen en volledige traceerbaarheid van loten.

Op zoek naar monitoring en diagnostiek? Bekijk onze ECG, EEG, EMG monitoring pagina.

Ontwerpuitdagingen: belangrijkste overwegingen

Het ontwerp van stimulatie-elektroden wordt bepaald door een gelijkmatige stroomverdeling, huidcomfort en consistente prestaties.
Deze prioriteiten vormen de leidraad bij de materiaalselectie, geometrie en mechanische integratie.

Stroomdichtheid
controle

Het oppervlak, de afstand en de geometrie van de elektroden zijn afgestemd om de stroom gelijkmatig te verdelen en het risico op hotspots te minimaliseren.

Impedantiebeheer

Het type elektrode en het adhesiefsysteem worden geselecteerd om te passen bij het doelstroomniveau, de duur van de sessie en het stimulatieprotocol.

Beweging en mechanische stabiliteit

Het ontwerp van de interface en de mechanische versterking zorgen voor een stabiel huidcontact tijdens het bewegen.

Huidtolerantie en slijtage

Lijmsystemen en dragermaterialen worden gekozen op basis van de lichaamszone en het beoogde gebruik.

Wat we ontwikkelen

Voor stimulatietoepassingen wordt de patcharchitectuur bepaald door de doelanatomie, het stimulatieprotocol en het beoogde gebruik. Het stimulatieplatform van Quad ondersteunt een breed scala aan elektrode-indelingen en interfaceconcepten, waardoor patches op maat kunnen worden gemaakt voor therapie-, trainings- en onderzoekssystemen.

  • Drager- en kleefmiddelselectie
    Medisch non-woven of polymeerfolie op TPU of PET, gecombineerd met huidvriendelijke kleefsystemen geselecteerd voor lichaamszone, beweging en sessieduur.

  • Geprinte elektrode lay-outs
    Zilveren en koolstofelektroden worden vaak gebruikt voor stimulatietoepassingen, met geometrie en plaatsing afgestemd op stroomverdeling, comfort en sessieduur.

  • Interconnectiestrategie
    Connectorconcepten die zijn afgestemd op de elektronicamodule en mechanische beperkingen, waaronder snap (stud), FPC/flex tail, pogo-pin of crimp interfaces.

  • Behandeling en identificatie
    Patch lay-out, oriëntatiemarkeringen en lotcodes ontworpen ter ondersteuning van herhaalbare plaatsing, efficiënte instelling en volledige traceerbaarheid in verschillende gebruikssituaties.

Waarom Quad Industries?

Prototyping tot volume

Deel een schets, een voorgestelde stack of de specificaties van uw apparaat. Samen selecteren we materialen, definiëren we de elektrodegeometrie, kiezen we de connectiviteitsbenadering en valideren we de verpakking en houdbaarheid.

Ontwerpen schalen van prototype naar volume met consistente kwaliteit en betrouwbare doorlooptijden, ondersteund door gevalideerde processen en geautomatiseerde productie.

Skin lab en verpakking

Stimulatiepatches worden geëvalueerd in ons huidlaboratorium en door versnelde veroudering om betrouwbare prestaties te garanderen bij opslag, behandeling en gebruik. Verpakkingsconcepten worden gevalideerd om de prestaties van de elektrode onder praktische omstandigheden te behouden.

Normen en kwaliteit

Kwaliteit en naleving van de regelgeving zijn ingebed in elk stadium van de activiteiten van Quad – van vroege materiaalvalidatie tot geautomatiseerde massaproductie.

Quad werkt volgens een gecertificeerd ISO 13485 kwaliteitsmanagementsysteem en garandeert volledige afstemming op de regelgeving voor medische hulpmiddelen tijdens ontwikkeling en productie.

Onze productiefaciliteiten zijn FDA-geregistreerd voor de productie van medische hulpmiddelen. Processen, documentatie en traceerbaarheid zijn gestructureerd om OEM-partners te ondersteunen die aan gereguleerde markten in de VS en wereldwijd leveren.

Waarom OEM’s Quad Industries kiezen

  • bewezen staat van dienst als betrouwbare productiepartner voor OEM’s van medische hulpmiddelen

  • co-ontwikkeling van vroeg concept tot gevalideerde productie

  • flexibele en robuuste processen ontworpen voor voorspelbare opschaling

  • ondersteuning bij documentatie- en kwaliteitseisen voor gereguleerde markten

  • afstemming op duurzaamheidsdoelstellingen en normen voor corporate governance

Zijn jullie klaar om samen verder te gaan?

This is why we are
complementary

Co-creation & advice

Co-creation is how we work. We challenge assumptions, ask the right questions and share insights gained from previous projects to help customers avoid pitfalls.

R&D

R&D at Quad is about exploring what’s possible before committing to what’s buildable. Through applied research, material testing and participation in innovation programs, we deepen our understanding of new technologies and emerging applications.

This knowledge feeds future projects and helps customers make informed choices early on.

Engineering

Engineering is where ideas are translated into concrete designs. Our engineers define architectures, layouts and technical details that balance functionality, performance and feasibility.

Every decision is made with downstream production and real-world use in mind.

Prototyping

Prototyping is about learning fast. We create functional samples and proof-of-concepts to test assumptions, compare options and validate critical parameters.

This hands-on phase reduces uncertainty before committing to final designs or production.

Manufacturing

Manufacturing is where reliability is proven. In our European production facilities, we produce both low-volume and series runs with full control over critical processes such as printing, assembly and precision cutting.

This allows us to deliver consistent quality while managing cost, yield and lead times.

  • ISO gecertificeerd

Synergetisch herschikken van functionele ROI naar B2C strategische themagebieden. Formuleer dynamisch op prestaties gebaseerde functionaliteiten voor realtime ROI. Geloofwaardig communiceren.

Neem contact met ons op

Neem contact met ons

"*" indicates required fields

This field is for validation purposes and should be left unchanged.
Privacy*
Nieuwsbrief

Je kunt binnen twee werkdagen een reactie verwachten.